Descripción
1. Qué es LinoMed y para qué se utiliza
LinoMed es un granulado elaborado con la mezcla de las siguientes sustancias vegetales: semillas de lino (Linum usitatissimum L.) enteras, recubiertas de polvo de hoja de sen (Cassia angustifolia Val.) y de polvo de corteza de frángula (Rhamnus frangula), con un contenido equivalente a 20,5 mg de derivados hidroxiantracénicos expresados como senósidos B, para uso por vía oral.
LinoMed está indicado en el tratamiento sintomático y de corta duración del
estreñimiento ocasional.
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Linomed
No tome LinoMed si usted presenta alergia conocida a cualquiera de los componentes del medicamento. Tampoco debe utilizar este medicamento sin consultar antes con el médico si tiene dolor, retortijones o inflamación abdominal, si sufre náuseas o vómitos o si tiene alguna lesión en la zona del ano, enfermedad inflamatoria intestinal (por ejemplo, enfermedad de Crohn, rectocolitis ulcerosa). Si hubiera sido diagnosticado de deshidratación severa.
No tome LinoMed, ni ningún otro laxante, sin consultar antes con el médico, en
los siguientes casos:
– Si se produce un cambio repentino en sus hábitos intestinales que no pueda explicarse
por un cambio en el modo de vida (como por ejemplo: un viaje, cambios en la
alimentación, consumo de algunos medicamentos, etc.)
– Si el estreñimiento va acompañado de dolores, fiebre o hinchazón del abdomen.
– Si sufre alguna enfermedad hepática grave.
No utilice este medicamento en caso de estreñimiento crónico.
Si un cambio repentino en los hábitos intestinales dura más de dos semanas, debe acudir al médico.
Tenga especial cuidado con LinoMed porque:
El tratamiento del estreñimiento no debe ser más que una ayuda del tratamiento
higiénico-dietético:
– Enriquecimiento de la alimentación en fibras vegetales y bebidas (agua).
– Actividad física y reeducación de la función defecatoria.
La toma prolongada de este medicamento puede producir una adaptación del organismo con cierta dependencia que obligaría a aumentar la posología para conseguir los mismos resultados, así como trastornos intestinales funcionales y anomalías en el balance de fluidos del organismo con pérdida de minerales.
Este medicamento contiene 480 mg de sacarosa por cada cuchara de medida (4,1 g).
Si usted es conocedor de que padece intolerancia a ciertos azúcares o su médico así
se lo ha indicado, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Uso en ancianos. Los ancianos pueden ser más sensibles a los efectos adversos de
este medicamento, posiblemente debido a un menor funcionamiento renal. Pueden
requerirse dosis menores de las recomendadas para adultos. En caso de estreñimiento
habitual se recomienda el uso de otro tipo de laxantes, ya que la utilización repetida
de laxantes estimulantes puede ocasionar estados de debilidad, hipotensión y
descoordinación psicomotora.
Uso en niños. No se debe administrar LinoMed a niños menores de 12 años.
Embarazo
No debe tomar este medicamento durante el primer trimestre del embarazo. No
utilizar durante el resto del embarazo sin consultar con el médico.
IMPORTANTE PARA LA MUJER
Si usted está embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de
tomar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede
ser peligroso para el embrión o el feto y debe ser vigilado por su médico.
Lactancia
No debe utilizarse durante la lactancia sin consultar al médico.
Conducción y uso de máquinas:
No se han descrito efectos sobre la capacidad de conducción y uso de máquinas.
Información importante sobre alguno de los componentes de LinoMed
Este medicamento contiene 480 mg de sacarosa por cuchara de medida (4,1 g). Si su
médico le ha indicado que padece intolerancia a ciertos azúcares o si usted es
conocedor de ello, consulte con su médico antes de tomar este medicamento.
Toma de otros medicamentos:
A menos que el médico se lo recete, no debe utilizar este medicamento si toma diuréticos (medicamentos para orinar) o medicamentos para el corazón.
Informe a su médico o farmacéutico, si está tomando o ha tomado recientemente cualquier medicamento, incluidos los adquiridos sin receta médica, antes de tomar
este medicamento laxante.
Los laxantes disminuyen el tiempo de tránsito intestinal y pueden modificar la absorción de otros medicamentos orales que se administren simultáneamente.
3. Cómo tomar LinoMed
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones.
Recuerde tomar su medicamento.
LinoMed es un medicamento que se administra por vía oral.
La dosis recomendada para adultos, ancianos y adolescentes mayores de 12 años
es de una cuchara dosificadora de granulado al día (4,1 g).
LinoMed se presenta en forma de gránulos que deben tragarse enteros, sin masticar, con un vaso de agua (200 ml) u otro líquido.
El medicamento suele tardar de seis a doce horas en producir su acción laxante, por ello se recomienda una toma única por la noche, para que el efecto se produzca por la mañana.
Este medicamento no debe tomarse durante más de una semana sin consultar al médico.
No se debe aumentar la dosis recomendada.
Si transcurridos 3 días (72 horas), desde el comienzo de la toma de LinoMed, no se ha
producido defecación, o si ésta va acompañada de sangre, debe suspenderse el tratamiento inmediatamente y acudir a su médico.
Si estima que la acción de LinoMed es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Si usted toma más LinoMed del que debiera:
Si usted ha tomado más LinoMed de lo que debía, consulte a su médico o farmacéutico.
En caso de sobredosis o de ingestión accidental, se pueden producir diarreas con pérdidas de agua y electrolitos. Si el desequilibrio electrolítico es grave puede producir confusión, arritmia cardiaca, astenia, calambres, dolores abdominales y debilidad general, que puede ser más grave en ancianos. En caso de intoxicación o sobredosis, debe acudir inmediatamente a un centro médico o llamar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915620420.
Si olvidó tomar LinoMed:
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
4. Posibles efectos adversos
Como todos los medicamentos LinoMed puede tener efectos adversos. No suelen observarse en las condiciones de uso propuestas. Sin embargo, ocasionalmente, en personas sensibles, pueden aparecer diarrea, calambres o dolores abdominales, náuseas y vómitos.
Este medicamento puede dar color pardo o rojizo a la orina, pero no tiene importancia.
Si se observa cualquier reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico.
Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico
o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este
prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de
Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es.
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
5. Conservación de LinoMed
Mantenga LinoMed fuera del alcance y de la vista de los niños.
Conserve LinoMed en el embalaje original, no precisa condiciones especiales de
conservación a temperatura inferior a 30ºC.
Caducidad
No utilice LinoMed después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su
farmacéutico como deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita.
De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional
Cada dosis de 4,1 g (una cuchara dosificadora) contiene como principios activos:
1,76 g de semilla de lino (Linum usitatissimum L.) enteras recubiertas de:
0.56 g de hoja de sen (Cassia angustifolia Vahl.) en polvo
0.05 g de corteza de frángula (Rhamnus frangula L.) en polvo
Los demás componentes son excipientes:
Talco
Sacarosa
Carbonato de calcio
Goma arábiga atomizada
Óxido de hierro rojo
Lactato cálcico pentahidrato
Óxido de hierro negro
Vainillina
Aceite de jengibre
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Bioforce España A.Vogel, S.A.
Platón 6,
08021-Barcelona
España
Tel 93 201 99 22
Fax 93 209 03 19
Fabricante
A: VOGEL B.V.
J.P. Broekhovenstraat 16, Elburg
Países Bajos
Este prospecto ha sido aprobado en: Enero 2020
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en
la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
(AEMPS) http://www. aemps.gob.es/
